Syringomyelia là một rối loạn trong đó u nang chứa đầy chất lỏng /ống tiêm hình thành trong tủy sống. Đây là giai đoạn tiến triển, nghĩa là u nang phát triển theo thời gian gây chèn ép và tổn thương tủy sống. U nang thường bắt đầu ở cổ / cột sống cổ nhưng có thể phát triển ở bất kỳ khu vực nào dọc theo tủy sống. Có một số nguyên nhân có thể xảy ra; tuy nhiên, hầu hết được kết hợp với một điều kiện được gọi là Dị tật Chiari. Đây là nơi hộp sọ và cổ kết hợp với nhau, hoặc hộp sọ quá nhỏ hoặc có hình dạng theo cách khiến mô não thoát ra ngoài và lắng đọng trong ống sống.

Syringomyelia Nguyên nhân

Syringomyelia có thể do hoặc do các biến chứng của:

• Khuyết tật bẩm sinh như dị tật Chiari
• Dị tật Chiari loại I phát triển trong giai đoạn phát triển của thai nhi và khiến phần dưới của não hoặc tiểu não nhô ra khỏi vị trí tiêu chuẩn của nó.
• Xuất huyết / chảy máu
• Viêm tủy sống do nhiễm vi rút hoặc vi khuẩn như viêm màng não
• Chấn thương tủy sống
• Khối u tủy sống

Các triệu chứng

Tủy sống bị tổn thương làm gián đoạn giao tiếp giữa não và cơ thể. Các triệu chứng khác nhau đối với mỗi cá nhân, nhưng các triệu chứng phổ biến của syringomyelia bao gồm:

• Đau, cứng hoặc yếu ở cổ, cánh tay, lưng và / hoặc chân
• Tê dần
• Nhức đầu / s
• Nhạy cảm với nhiệt và lạnh
• Teo cơ, co rút, co cứng / thắt chặt
• Phát ban da

Các triệu chứng thường phát triển chậm, nhưng tập thể dục, ho hoặc một số hình thức căng thẳng có thể gây ra đột ngột.

Chẩn đoán

Khám sức khỏe và thần kinh được thực hiện để xác định mất cảm giác hoặc không có khả năng di chuyển bình thường, như đi bộ. Các xét nghiệm chẩn đoán cột sống sẽ bao gồm Chụp CT với thuốc cản quang và / hoặc MRI. Việc phát hiện sớm có thể hữu ích trước khi nó tiến triển, gây thêm tổn thương và việc trì hoãn điều trị có thể gây ra tổn thương tủy sống không thể hồi phục. Bạn nên liên hệ với bác sĩ khi có dấu hiệu đầu tiên của các triệu chứng.

Điều trị

Một số cá nhân mắc chứng cơ thắt ngực có thể không có triệu chứng. Những người này có thể đi về cuộc sống hàng ngày của họ nhưng được khuyến cáo nên thận trọng với tình trạng mỏi cổ và lưng. Đối với những người có triệu chứng, mục tiêu điều trị chính là:

• Ngừng hoặc kiểm soát tổn thương tủy sống
• Chức năng bảo tồn
• Ngăn ngừa khuyết tật
• Lựa chọn điều trị bao gồm:
• Dẫn lưu u nang
• Phẫu thuật cắt bỏ u nang
• Trị liệu thần kinh cột sống và vật lý trị liệu có thể được đưa vào kế hoạch điều trị để giúp cá nhân xây dựng lại sức mạnh cơ bắp đã mất và lấy lại sự linh hoạt.

Những người mắc chứng rối loạn này thường bị trì hoãn điều trị vì các triệu chứng có thể không đặc hiệu hoặc mơ hồ. Giáo dục là chìa khóa, và các cá nhân có thể được chẩn đoán sớm hơn bằng cách chú ý đến các dấu hiệu cảnh báo của cơ thể.

---

Thành phần cơ thể

---

Quá nhiều protein có làm tổn thương thận không?

Trong khi hạn chế protein có thể thích hợp để điều trị bệnh thận, nghiên cứu cho thấy rằng lượng protein cao ở những người khỏe mạnh không làm gián đoạn hoặc gây tổn hại đến thận hoặc chức năng thận. Các axit amin trong protein có nhiều khả năng được đào thải qua nước tiểu khi không được sử dụng. Tuy nhiên, có một số rủi ro nhất định liên quan đến tiêu thụ quá nhiều proteinvà nên theo dõi lượng protein. Ăn nhiều protein hơn:

• Làm cho cơ thể cảm thấy no lâu hơn
• Có thể giúp hạn chế ăn quá nhiều
• Cần thiết cho sự phục hồi và tăng trưởng

Khi đạt được mục tiêu về lượng calo hàng ngày, duy trì sự cân bằng của các chất dinh dưỡng như carbohydrate và chất béo lành mạnh là điều cần thiết cho sức khỏe tổng thể.

dự án

Batzdorf, Ulrich. “Cơ tuỷ sống nguyên phát. Được mời gửi từ cuộc họp chuyên mục chung về rối loạn cột sống và thần kinh ngoại biên, tháng 2005 năm 3,6. ” Tạp chí phẫu thuật thần kinh. Spine vol. 2005 (429): 35-10.3171. doi: 2005.3.6.0429 / spi.XNUMX

Di Lorenzo, N và F Cacciola. “Syringomyelia trưởng thành. Phân loại, cơ chế bệnh sinh và phương pháp điều trị. ” Tạp chí khoa học phẫu thuật thần kinh tập. 49,3 (2005): 65-72.

Fernández, Alfredo Avellaneda và cộng sự. "Dị tật của đường nối cổ tử cung (Chiari loại I và cơ thắt cổ tử cung: phân loại, chẩn đoán và điều trị)." BMC rối loạn cơ xương vol. 10 Suppl 1, Suppl 1 S1. Ngày 17 tháng 2009 năm 10.1186, đổi: 1471 / 2474-10-1-S1-SXNUMX

Naftel, Robert P và cộng sự. "Tệ hơn hoặc phát triển của syringomyelia sau khi giải nén Chiari I: báo cáo trường hợp." Tạp chí phẫu thuật thần kinh. Nhi khoa vol. 12,4 (2013): 351-6. doi: 10.3171 / 2013.7.PEDS12522

Roy, Anil K và cộng sự. “Bệnh cơ bắp thịt vô căn: chuỗi trường hợp hồi cứu, đánh giá toàn diện và cập nhật về quản lý.” Tập trung phẫu thuật thần kinh vol. 31,6 (2011): E15. doi: 10.3171 / 2011.9.FOCUS11198