Các tế bào vi mô chiếm khoảng 10 đến 15 phần trăm của tất cả các tế bào thần kinh đệm trong cơ thể người, có thể tìm thấy trong hệ thống thần kinh trung ương (CNS) và đóng vai trò cơ bản trong não người. Các tế bào vi mô chịu trách nhiệm duy trì và điều chỉnh những thay đổi trong tình trạng sinh lý và bệnh lý của CNS bằng cách thay đổi hình thái, kiểu hình và chức năng của chúng. Ở trạng thái sinh lý trung bình, các tế bào vi mô liên tục chịu trách nhiệm kiểm soát môi trường của chúng.

 

Tuy nhiên, khi cân bằng nội môi của não bị gián đoạn, microglia thay đổi thành hình dạng giống như amip và trở thành một thực bào nơi họ có thể chủ động tiết lộ một loạt các kháng nguyên. Nếu sự gián đoạn cân bằng nội môi trong CNS tiếp tục, các tế bào vi mô sẽ kích hoạt ở trạng thái mạnh hơn nhiều, được gọi là mồi vi mô. Microglia là các biểu ngữ Bruce Bruce của CNS. Tuy nhiên, một khi chúng chuyển sang chế độ bảo vệ của Hulk, bảo vệ, microglia trở nên nhạy cảm hơn với kích thích và chúng có khả năng phản ứng với kích thích mạnh hơn, thậm chí phản ứng với các tế bào bình thường.

 

 

Sơn lót microglial có thể trở thành con dao hai lưỡi. Như một vấn đề thực tế, microglia được mồi được tạo ra từ các kiểu hình microglia khác nhau và kiểu hình phụ thuộc vào ngữ cảnh, có nghĩa là chúng có liên quan đến trình tự và thời gian tiếp xúc với các loại kích thích khác nhau trong nhiều loại bệnh lý. Trong bài viết dưới đây, chúng tôi sẽ chứng minh tác dụng của mồi vi mô đối với hệ thần kinh trung ương (CNS), đặc biệt là trong các bệnh về thần kinh.

 

Vai trò của các tế bào vi mô trong CNS

 

Các tế bào vi mô thường được tìm thấy trong hệ thống thần kinh trung ương (CNS), nơi chúng được coi là một trong những loại tế bào não linh hoạt nhất. Các tế bào vi mô được tạo ra từ các tế bào tiền thân được tìm thấy trong Trung bì tủy xương, hoặc cụ thể hơn được tìm thấy trong túi noãn hoàng, và chúng được chia theo mật độ khác nhau trong một số vùng của não. Như đã đề cập ở trên, microglia sẽ vẫn ở trạng thái không hoạt động khi cân bằng nội môi của não vẫn ổn định.

 

Microglia có một thân tế bào nhỏ và các nhánh hình thái kéo dài về mọi hướng để giúp duy trì và điều chỉnh chức năng tổng thể của CNS. Những thay đổi trong môi trường vi mô của họ có thể kích hoạt microglia vào trạng thái kích hoạt. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng microglia đóng vai trò cơ bản trong sự phát triển não bộ và một loạt các chức năng, bao gồm cắt tỉa synap và loại bỏ các mảnh vụn của tế bào. Hơn nữa, microglia tạo ra một hệ thống giám sát miễn dịch trong não người và kiểm soát các quá trình cơ bản liên quan đến nhiều loại bệnh lý, bao gồm sự thanh thải và hấp thu A? và protein tau bất thường cũng như sản xuất các yếu tố dinh dưỡng thần kinh và các yếu tố viêm thần kinh.  

 

Tổng quan về sơn lót microglial

 

Việc mồi vi mô kích hoạt khi các gián đoạn liên tục trong môi trường vi mô của não kích hoạt phản ứng vi mô mạnh hơn nhiều so với gián đoạn ban đầu chỉ đơn giản là kích hoạt kích hoạt vi mô. Microglia được mồi trong CNS cũng nhạy cảm hơn nhiều với khả năng kích thích nhỏ. Phản ứng tăng lên này liên quan đến sự tăng sinh vi mô, hình thái, sinh lý và các dấu hiệu sinh hóa hoặc kiểu hình. Tuy nhiên, những thay đổi này cuối cùng sẽ thúc đẩy sự gia tăng cytokine và sản xuất chất trung gian gây viêm có thể có tác động to lớn đến độ dẻo của khớp thần kinh, sự sống của tế bào thần kinh, chức năng nhận thức và hành vi của từng cá nhân. Dưới đây là tổng quan về các tác động của mồi vi mô trong CNS.  

 

Các cơ chế của mồi vi mô trong CNS

 

Ví dụ, môi trường vi mô của hệ thần kinh trung ương (CNS) là một trong những yếu tố chính có thể ảnh hưởng đến các tế bào vi mô. Căng thẳng oxy hóa gia tăng, peroxid hóa lipid và tổn thương DNA liên quan đến lão hóa não đều có thể kích hoạt quá trình mồi vi mô. Một yếu tố phổ biến khác cho mồi vi mô bao gồm chấn thương sọ não. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng chấn thương CNS chấn thương kích hoạt microglia cũng như sự phát triển của microglia mồi.

 

Nhiều nghiên cứu cũng chỉ ra rằng chấn thương sọ não khu trú và lan tỏa làm tăng viêm trong não liên quan đến microglia và tế bào hình sao. Nhiễm trùng CNS cũng có thể kích hoạt mồi vi mô trong đó vi rút là nguyên nhân chính gây nhiễm trùng hệ thần kinh trung ương. Cả virus DNA và RNA đều có thể kích hoạt mồi microglial bao gồm microglia và astrocytes. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng rối loạn chức năng bổ sung có thể thay đổi biểu hiện của thụ thể bổ thể và kích hoạt mồi vi mô sau khi kích hoạt liên tục theo nhiều chức năng, bao gồm sự trưởng thành của synapse, giải phóng sản phẩm miễn dịch, huy động tế bào gốc tạo máu / tế bào gốc (HSPC), chuyển hóa lipid và chuyển hóa lipid tái tạo mô.

 

Hơn nữa, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng có sự gia tăng mồi của microglia trong một loạt các bệnh thần kinh. Theo ví dụ, các tế bào vi mô có kiểu hình hình thái được tìm thấy với số lượng lớn trong não người. Trong vài năm gần đây, các nghiên cứu đã gợi ý rằng tình trạng viêm thần kinh có thể liên tục kích hoạt microglia và kích hoạt mồi vi mô. Hơn nữa, tất cả các tình huống được đề cập trước đây có liên quan chặt chẽ với viêm dây thần kinh. Các nghiên cứu cũng đã chứng minh rằng viêm dây thần kinh, cũng như các mảnh vụn của vi sinh vật và các hiệu ứng chuyển hóa, có liên quan đến sự nhạy cảm trung tâm trong các bệnh thần kinh, chẳng hạn như đau cơ xơ hóa, còn được gọi là não não trên lửa.

 

Trong bối cảnh của các tình huống trước đó được đề cập ở trên, microglia là mồi mặc dù một loạt các kích thích gây viêm, chẳng hạn như lipopolysaccharide (LPS), protein gây bệnh (ví dụ: A?),? Synuclein, vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) -Tat, Hunttin đột biến, superoxide dismutase đột biến 1 và chromogranin A. Cũng có nhiều con đường truyền tín hiệu khác nhau và các loại tế bào khác nhau thường biểu hiện các thụ thể nhận dạng mẫu đặc biệt (PRR) có thể ảnh hưởng đến các con đường truyền tín hiệu viêm. Ví dụ, một số con đường tín hiệu, được gọi là các mẫu phân tử liên quan đến mầm bệnh (PAMP), thường có thể gia tăng trong mô bị nhiễm bệnh, cũng có thể kiểm soát các phân tử vi sinh vật.

 

Ngoài ra, peptide hoặc axit nucleic không tập trung được xác định là protein không được cung cấp thông qua một loạt các con đường, được gọi là các mẫu phân tử liên quan đến nguy hiểm (DAMP), cũng có thể gây ra mồi vi mô. Các thụ thể tương tự (TLR) và thụ thể liên kết với carbohydrate thường hoạt động trong những con đường này. Ngoài ra còn có nhiều thụ thể khác nhau được tìm thấy trong microglia, bao gồm cả các thụ thể kích hoạt biểu hiện trên tế bào dòng tủy (TREM), Fc? thụ thể (Fc? Rs), thụ thể CD200 (CD200R), thụ thể cho các sản phẩm cuối quá trình glycation nâng cao (RAGE), thụ thể chemokine (CX3CR1, CCR2, CXCR4, CCR5 và CXCR3), có thể được nhận ra và trộn lẫn với các con đường tín hiệu khác, mặc dù một số con đường vẫn chưa rõ ràng.  

 

Hậu quả của việc sơn lót vi mô trong CNS

 

Microglia cho thấy tỷ lệ nguyên phân thấp ở trạng thái bình thường và tỷ lệ tăng sinh cao sau khi mồi microglial, cho thấy microglia có khả năng ảnh hưởng đến sự thay đổi tế bào và kích thích viêm. Với sự kích thích liên tục, microglia kích hoạt từ trạng thái nghỉ ngơi của chúng, thay đổi thành các tế bào vi mô amip trong hình thái học. Tuy nhiên, những thay đổi về hình dạng của microglia không thể phân biệt các đặc điểm của kích hoạt microglial và chức năng của microglia mồi phụ thuộc vào kiểu hình của chúng có liên quan đến thụ thể và phân tử mà chúng tạo ra và nhận ra.

 

Các loại đại thực bào mô khác nhau, dưới sự thúc đẩy của vi môi trường, có thể phân biệt kiểu hình M1 và M2. Đầu tiên, phân cực M1, còn được gọi là kích hoạt cổ điển, cuối cùng cần interferon-? (IFN-?) Được trộn với tín hiệu TLR4, sau đó gây ra việc sản xuất các tổng hợp oxit nitric cảm ứng (iNOS), các loại oxy phản ứng (ROS), các cytokine tiền viêm, và cuối cùng, cuối cùng làm giảm giải phóng các yếu tố dưỡng thần kinh, cuối cùng gây viêm Tăng dấu hiệu của phức hợp tương hợp mô chính II (MHC II), interleukin-1? (IL-1?) Và CD68.

 

Hơn nữa, phân cực M2, còn được gọi là kích hoạt thay thế, cuối cùng được cho là có liên quan đến việc hỗ trợ mô trong tình trạng chữa lành vết thương, giảm viêm và cải thiện việc sửa chữa mô dạng collagen. Chúng kích hoạt phản ứng với IL-4 và IL-13 in vivo. Sự phân cực M2 được đặc trưng bởi sự gia tăng biểu hiện của các yếu tố dinh dưỡng thần kinh, protease, enzym arginase 1 (ARG1), yếu tố tăng trưởng biến đổi IL-10-? (TGF-?), Thụ thể xác thối CD206 và các yếu tố đông máu cũng như cải thiện hoạt động thực bào. Trên thực tế, hiện tại không có ranh giới rõ ràng giữa hai phân cực và kiểu hình M1 có nhiều đặc điểm giống với kiểu hình M2.

 

Một kiểu hình khác của microglia mồi, được gọi là khử hoạt tính, đã được phát hiện gần đây. Kiểu hình mới này trùng lặp với M2 và có khả năng cải thiện khả năng chống viêm và phục hồi chức năng. Ngoài ra, một nghiên cứu đã tiến hành phân tích siêu cấu trúc và xác định một kiểu hình hoàn toàn mới, được gọi là micro dark microglia, điều hiếm thấy ở trạng thái nghỉ của tế bào vi mô. Viêm hệ thống kích hoạt microglia vào trạng thái kích hoạt để thúc đẩy phục hồi tế bào và mô và đạt được cân bằng nội môi. Quá trình mồi microglial cuối cùng là sự gián đoạn thứ hai trong môi trường vi mô CNS. 

 

Microglia được sơn lót là con dao hai lưỡi cho sức khỏe não bộ. Nhiều nghiên cứu nghiên cứu in vivo và in vitro đã chỉ ra rằng các bệnh về thần kinh có liên quan đến hoạt hóa vi mô. Các kiểu hình viêm của microglia tạo ra các yếu tố gây độc thần kinh, các chất trung gian và ROS có thể ảnh hưởng đến CNS. Microglia pr đóng vai trò cơ bản và có lợi trong việc tái tạo, sửa chữa và phát triển thần kinh. Microglia được mồi cũng nhạy cảm hơn và phản ứng mạnh hơn với tổn thương não, viêm và lão hóa cũng như tăng kích hoạt các tế bào vi mô bằng cách chuyển từ kiểu hình chống viêm, có khả năng bảo vệ sang kiểu hình phá hủy pro-viêm, như thể hiện trong (Hình 1).  

 

 

Trong giai đoạn đầu của mồi tế bào vi mô, khả năng và chức năng thực bào các mảnh vỡ tế bào, protein gấp khúc và môi trường gây viêm được tăng lên khi tạo ra nhiều phân tử bảo vệ hơn, chẳng hạn như IL-4, IL-13, IL-1RA, và các thụ thể nhặt rác. . Những thay đổi này có thể ảnh hưởng đến việc chữa lành vết thương và làm tổn thương quá trình sửa chữa mô, bảo vệ tế bào thần kinh và phục hồi cân bằng nội môi. Các microglia được kích hoạt theo kiểu cổ điển (M1) chiếm một tỷ lệ lớn trong tất cả các microglia và thúc đẩy sự gia tăng tạo ra các yếu tố gây độc thần kinh, chẳng hạn như IL-1 ?, TNF- ?, NO và H2O2 (6), nơi nhiều microglia hơn được mồi ngay sau đó.

 

Tình trạng viêm dây thần kinh gia tăng và kéo dài này gây ra bởi các microglia có mồi cuối cùng có thể liên quan đến sự phát triển và tập hợp của protein tau và A?. Hơn nữa, nó có thể dẫn đến mất tế bào thần kinh cũng như giảm chức năng nhận thức và trí nhớ, chẳng hạn như trong bệnh Alzheimer. Mặc dù các cơ chế chưa đủ rõ ràng, nhưng mọi người đã đạt được thỏa thuận rằng microglia mồi gây ra phản ứng tiền viêm mãn tính và chu kỳ nhiễm độc thần kinh tự kéo dài. Và đây được cho là yếu tố chính gây ra các vấn đề sức khỏe não bộ, dẫn đến các bệnh thần kinh.  

 

Microglia được biết đến như những người bảo vệ não và chúng đóng một vai trò cơ bản trong việc duy trì cũng như điều chỉnh cân bằng nội môi của vi môi trường thần kinh trung ương. Sự kích thích liên tục làm cho các microglia kích hoạt ở trạng thái mạnh hơn nhiều, được gọi là mồi microglial. Tế bào vi mô là “Biểu ngữ Bruce” của thần kinh trung ương. Tuy nhiên, một khi chúng chuyển sang chế độ “Hulk” bảo vệ, các microglia có mồi trở nên nhạy cảm hơn nhiều với kích thích và chúng có khả năng phản ứng với kích thích mạnh hơn nhiều, thậm chí phản ứng với các tế bào bình thường. - Tiến sĩ Alex Jimenez DC, CCST Insight

 

---

 

Chế độ ăn uống và tập thể dục cho bệnh thần kinh

 

 

---

 

Các tế bào vi mô chiếm khoảng 10 đến 15 phần trăm của tất cả các tế bào thần kinh đệm trong cơ thể người, có thể tìm thấy trong hệ thống thần kinh trung ương (CNS) và đóng vai trò cơ bản trong não người. Các tế bào vi mô chịu trách nhiệm duy trì và điều chỉnh những thay đổi trong tình trạng sinh lý và bệnh lý của hệ thần kinh trung ương. Phạm vi thông tin của chúng tôi được giới hạn trong các vấn đề về thần kinh cột sống, cơ xương và thần kinh cũng như các bài báo, chủ đề và thảo luận về y học chức năng. Để thảo luận thêm về vấn đề trên, xin vui lòng hỏi Tiến sĩ Alex Jimenez hoặc liên hệ với chúng tôi tại 915-850-0900 .  

 

Quản lý bởi Tiến sĩ Alex Jimenez  

 

---

 

Chủ đề thảo luận thêm: Đau mãn tính

 

Đau đột ngột là một phản ứng tự nhiên của hệ thống thần kinh giúp chứng minh chấn thương có thể. Theo ví dụ, tín hiệu đau đi từ một vùng bị thương thông qua các dây thần kinh và tủy sống đến não. Đau thường ít nghiêm trọng hơn khi vết thương lành, tuy nhiên, đau mãn tính khác với loại đau trung bình. Với cơn đau mãn tính, cơ thể con người sẽ tiếp tục gửi tín hiệu đau đến não, bất kể vết thương đã lành. Đau mãn tính có thể kéo dài trong vài tuần đến thậm chí vài năm. Cơn đau mãn tính có thể ảnh hưởng rất lớn đến khả năng vận động của bệnh nhân và nó có thể làm giảm tính linh hoạt, sức mạnh và sức chịu đựng.

 

 

---

 

Thần kinh Zoomer Plus cho bệnh thần kinh

 

Bác sĩ Alex Jimenez sử dụng một loạt các xét nghiệm để giúp đánh giá các bệnh về thần kinh. Bộ phóng to thần kinh^TM Plus là một loạt các tự kháng thể thần kinh cung cấp sự công nhận kháng thể kháng nguyên cụ thể. Zoomer thần kinh Vibrant^TM Plus được thiết kế để đánh giá khả năng phản ứng của một cá nhân với các kháng nguyên thần kinh 48 có liên quan đến nhiều bệnh liên quan đến thần kinh. Zoomer thần kinh Vibrant^TM Plus nhằm mục đích giảm các tình trạng thần kinh bằng cách trao quyền cho bệnh nhân và bác sĩ với một nguồn lực quan trọng để phát hiện nguy cơ sớm và tập trung nâng cao vào phòng ngừa tiên phát cá nhân hóa.  

 

Công thức hỗ trợ methyl hóa

 

Của XYMOGEN Công thức chuyên nghiệp độc quyền có sẵn thông qua các chuyên gia chăm sóc sức khỏe được cấp phép chọn lọc. Việc bán và giảm giá các công thức XYMOGEN bị nghiêm cấm.

 

Tự hào Tiến sĩ Alexander Jimenez làm cho các công thức XYMOGEN chỉ có sẵn cho bệnh nhân được chúng tôi chăm sóc.

 

Xin vui lòng gọi cho văn phòng của chúng tôi để chúng tôi chỉ định một tư vấn bác sĩ để truy cập ngay lập tức.

 

Nếu bạn là bệnh nhân của Phòng khám Y tế Chấn thương & Chỉnh hình, bạn có thể hỏi về XYMOGEN bằng cách gọi 915-850-0900.

 

Để thuận tiện cho bạn và xem xét về XYMOGEN sản phẩm vui lòng xem lại liên kết sau. *XYMOGEN-Catalogue-Tải về  

 

* Tất cả các chính sách XYMOGEN ở trên vẫn có hiệu lực nghiêm ngặt.

 

---